Prove bidimensionali per componenti biomedici
Ogni anno l'industria biomedica progetta nuovi dispositivi che devono essere testati sia durante le fasi di sviluppo che di produzione. Recentemente è stato introdotto sul mercato un sistema di posizionamento del catetere che ha richiesto una prova d'impatto sui singoli componenti. Questo si è rivelato particolarmente impegnativo a causa dello spazio ristretto tra i componenti e delle loro piccole dimensioni.
E' stato utilizzato il nostro strumento di prova bidimensionale per posizionare il catetere e una sonda superiore per applicare la forza. Utilizzando la funzionalità di traslazione dello strumento bidimensionale, siamo stati in grado di muoverci con precisione nelle diverse aree del sistema catetere nella posizione di prova senza la necessità di staccarlo dal sistema.
Lo strumento di prova bidimensionale utilizza i nostri sistemi di prova a singola o a doppia colonna, così come la maggior parte dei sistemi di prova universale non Instron. Altre applicazioni comuni dello strumento di prova bidimensionale includono prove su fili multipli situati in parti di apparecchi biomedici.
Serie 3300 – La soluzione di prova col miglior rapporto qualità/prezzo
Le macchine di prova della Serie 3300 offrono la qualità Instron nelle prove statiche monotonali standardizzate e di routine, al prezzo più conveniente
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XY Test Stage
The XY Test Stage is useful for testing components, sub-assemblies, or end products that have multiple elements or leads that need to be tested independently of one another; commonly found in the medical device industry. Mounts to most universal testing instruments.
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5900 Series Premier Testing Systems Brochure
5900 Universal Testing Systems are engineered for precision, built for durability, and offer the flexibility for changing requirements. They are designed with standard and optional features that increase testing efficiency and improve the testing experience for the operator. A wide range of models are available for testing capacities from < 100N up to 600kN.
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ComplianceBuilder™ for Instron Software
For Medical Device and Pharmaceutical companies, records management compliance with FDA 21 CFR § 11 is non-negotiable. ComplianceBuilder™ (CB) is a stand-alone, add-on compliance solution that can be integrated with Instron’s Bluehill® Software to provide features necessary to meet the latest FDA 21 CFR § 11 regulations.
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